Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
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50.7769086
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
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- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
9.942734241485597
51.550471540236046
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
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Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
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- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Amyotrophie spinale proximale
- Syndrome d'Isaacs
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Myopathie congénitale
- Amylose ATTR wild type
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Myopathie d'origine métabolique
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Myopathie mitochondriale
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Dystrophie musculaire
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
- Myopathie inflammatoire idiopathique